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研究简报

证据与政策库

每条路径都链接到负责该决策的官方机构。

19 条来源记录

方法论

路径信息以监管、HTA 和支付方的官方资料为依据。请结合引用政策中的适用条件和生效日期使用,并在“内容与使用说明”中了解适用范围。

匹配的资料链接: 33

市场 / 范围官方证据记录类型政策 / 资料日期最近核验
欧洲
🇬🇧 英国官方全英国许可证、Category 1/2、UK Only、北爱尔兰过渡自2025年1月1日起生效最近更新: 2025年3月12日/现行
🇬🇧 英国官方全英国许可证、Category 1/2、UK Only、北爱尔兰过渡自2025年1月1日起生效最近更新: 2025年3月12日/现行
🇬🇧 英国官方国家/IRP路径、时限、绩效、变更国家级版本发布于2025年4月3日最近更新: 2026年4月9日/2026年7月14日/2026年6月数据
🇬🇧 英国官方国家/IRP路径、时限、绩效、变更国家级版本发布于2025年4月3日最近更新: 2026年4月9日/2026年7月14日/2026年6月数据
🇬🇧 英国官方国家/IRP路径、时限、绩效、变更国家级版本发布于2025年4月3日最近更新: 2026年4月9日/2026年7月14日/2026年6月数据
🇬🇧 英国官方Innovation Passport、TDP、跨系统协调2025-01-30最近更新: 2026-05-19
🇬🇧 英国官方PIM、科学意见、期限、许可前边界《人用药品法规》(HMR)第167C条项下现行机制最近更新: 2026-03-02
🇬🇧 英国官方端到端流程、目录价、PAS、四个构成国现行准入路径最近更新: 已在线实时核验
🇬🇧 英国官方自愿产品组合方案、14.5%、15%上限机制实施期为2024年1月1日至2028年12月31日最近更新: 机制于2026年6月2日更新;费率发布于2025年12月10日
🇬🇧 英国官方自愿产品组合方案、14.5%、15%上限机制实施期为2024年1月1日至2028年12月31日最近更新: 机制于2026年6月2日更新;费率发布于2025年12月10日
🇬🇧 英国官方法定16.5%及与VPAG等效的理由2026年变更最近更新: 2026-06-10
🇬🇧 英国官方范围、证据、EQ-5D-5L英国value set及过渡规则、£25k–£35k、严重程度、HST、建议、管理式准入PMG36 于 2022-01-31 发布;PMG51 于 2026-08-27 发布并对新议题前瞻适用最近更新: PMG51:2026-08-27
🇬🇧 英国官方范围、证据、EQ-5D-5L英国value set及过渡规则、£25k–£35k、严重程度、HST、建议、管理式准入PMG36 于 2022-01-31 发布;PMG51 于 2026-08-27 发布并对新议题前瞻适用最近更新: PMG51:2026-08-27
🇬🇧 英国官方范围、证据、EQ-5D-5L英国value set及过渡规则、£25k–£35k、严重程度、HST、建议、管理式准入PMG36 于 2022-01-31 发布;PMG51 于 2026-08-27 发布并对新议题前瞻适用最近更新: PMG51:2026-08-27
🇬🇧 英国官方£40m预算影响测试、PAS/CAA、独占期届满快速更新现行手册最近更新: BIT于2025年6月变更;手册于2026年3月31日更新
🇬🇧 英国官方£40m预算影响测试、PAS/CAA、独占期届满快速更新现行手册最近更新: BIT于2025年6月变更;手册于2026年3月31日更新
🇬🇧 英国官方法定筹资义务及通常3个月内可获得现行最近更新: 已在线实时核验
🇬🇧 英国官方法定筹资义务及通常3个月内可获得现行最近更新: 已在线实时核验
🇬🇧 英国官方DCA + 商业协议、最长5年、CDF/IMF现行最近更新: 已于2026年8月1日核验
🇬🇧 英国官方PAS、CAA、商业原则、联合治疗;已标示旧阈值冲突框架于2025年1月更新最近更新: 2025年1月
🇬🇧 英国官方Blueteq、CAP价格、CDF/IMF提供方报销现行标准操作规程(SOP)最近更新: 已在线实时核验
🇬🇧 英国官方医院框架、高价药、委托、IFR现行最近更新: 2026
🇬🇧 英国官方医院框架、高价药、委托、IFR现行最近更新: 2026
🇬🇧 英国官方医院框架、高价药、委托、IFR现行最近更新: 2026
🇬🇧 英国官方SMC职权、MA前申报、18/22–26周、PASAG现行流程最近更新: 已在线实时核验
🇬🇧 英国官方PACE、超罕见病、仿制药与生物类似药、委员会决定与落地执行的区别现行/2024年变更最近更新: 已于2026年8月1日核验
🇬🇧 英国官方PACE、超罕见病、仿制药与生物类似药、委员会决定与落地执行的区别现行/2024年变更最近更新: 已于2026年8月1日核验
🇬🇧 英国官方PACE、超罕见病、仿制药与生物类似药、委员会决定与落地执行的区别现行/2024年变更最近更新: 已于2026年8月1日核验
🇬🇧 英国官方PACE、超罕见病、仿制药与生物类似药、委员会决定与落地执行的区别现行/2024年变更最近更新: 已于2026年8月1日核验
🇬🇧 英国官方NICE/AWMSG 边界、审查小组、60天、IPFR 与地方处方集新流程自2025年1月1日起实施最近更新: 现行页面,已于2026年8月1日核验
🇬🇧 英国官方NICE/AWMSG 边界、审查小组、60天、IPFR 与地方处方集新流程自2025年1月1日起实施最近更新: 现行页面,已于2026年8月1日核验
🇬🇧 英国官方认可、4周、15周、Trust 3+6个月、PAS自2022年4月1日起生效最近更新: 现行通告
🇬🇧 英国官方现行系统审查、£875m背景、改革尚未实施的边界2025-10-02最近更新: 2025-10-02

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