证据与政策库
每条路径都链接到负责该决策的官方机构。
18 条来源记录
方法论
路径信息以监管、HTA 和支付方的官方资料为依据。请结合引用政策中的适用条件和生效日期使用，并在“内容与使用说明”中了解适用范围。
匹配的资料链接: 19
市场 / 范围官方证据记录类型政策 / 资料日期最近核验
亚太（APAC）
🇮🇳 印度官方选读分类、商业CT许可、执照与药物警戒条文，结合独立2026修订；不是完整现行合并法典。2019年；合并至2022年最近更新: 2019年；合并至2022年
🇮🇳 印度官方注明日期的发布、遴选标准、384种药及医疗层级；NLEM本身不确立计划给付或采购。2022-09-13最近更新: 2022-09-13
🇮🇳 印度官方选读合同、诊疗场景、除外、限额及产品选择问答；个案给付须实际保单。含2024年5月29日主通函指引最近更新: 含2024年5月29日主通函指引
🇮🇳 印度官方物理13页：基本仿制药可及性、采购、质量、仓储及DVDMS；计划目标不是实际库存证据。2026—2027财政年度（FY）最近更新: 2026—2027财政年度（FY）
🇮🇳 印度官方历史支付背景：2022–23自付占43.4%；不是当前患者收费或保险待遇。2026-05-27发布；2022–23数据最近更新: 2026-05-27发布；2022–23数据
🇮🇳 印度官方一页提示全文：从实际上市起算；合并报告仍分别列示数据。不是新的上市许可。2026-04-21最近更新: 2026-04-21
🇮🇳 印度官方一页全文：相关进口上市申请接受全面IND评估；参与印度GCT不是自动豁免。2026-08-10最近更新: 2026-08-10
🇮🇳 印度官方英文执行条文6–9页：测试用生产及事先告知修订；不免除商业许可。2026-01-20；公布45日后生效最近更新: 2026-01-20；公布45日后生效
🇮🇳 印度官方第31条第二但书：进口当日剩余有效期；一年规则及生物药/放射性药物可允许60%的条款。通知2026-10-16；公报2026-10-28；公布时生效最近更新: 通知2026-10-16；公报2026-10-28；公布时生效
🇮🇳 印度
官方英文5–7页，尤其第15款：其他既有生产商同药推出例外、12个月、1个月内表IA及保留价格上限。2026-06-30；公布时生效最近更新: 2026-06-30；公布时生效
🇮🇳 印度官方选读定义、第4–5、13–16、19–21、32款及附表I；第15款结合2026年6月修订。未核验全部后续命令或豁免。2013年；合并修订至2023-05-25最近更新: 2013年；合并修订至2023-05-25
🇮🇳 印度官方注明当前日期的目录/非目录监测及WPI说明；不声称已读全部现行NPPA产品命令。2026-08-07最近更新: 2026-08-07
🇮🇳 印度官方仅选读支付包、住院/日间、预授权及申报流程架构；不是2026现行费率、包数量或邦级调整。2020年9月文件；官方邦站副本最近更新: 2020年9月文件；官方邦站副本
🇮🇳 印度官方合格住院治疗、70岁扩展及公共免费药支持；不证明个案资格、药品库存或本地支付包细节。2026-08-07最近更新: 2026-08-07
🇮🇳 印度官方成就报告85–86页及议会答复支持受益人/目录/药房/ALC架构。2026年1月完整采购政策仍未核验；不把旧金额阈值声称为现行。2025成就（2026年1月上网）；答复2025-08-08最近更新: 2025成就（2026年1月上网）；答复2025-08-08
🇮🇳 印度官方成就报告85–86页及议会答复支持受益人/目录/药房/ALC架构。2026年1月完整采购政策仍未核验；不把旧金额阈值声称为现行。2025成就（2026年1月上网）；答复2025-08-08最近更新: 2025成就（2026年1月上网）；答复2025-08-08
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