医療技術評価庁（ACE）Agency for Care Effectiveness
シンガポール保健省内の国立医療技術評価機関。
A–Z
略語集
このアトラスで使用する機関・市場アクセス用語の正式名称と役割を確認できます。
Adviescommissie Pakket（オランダ給付パッケージ諮問委員会）Adviescommissie Pakket
結果的なケースに対する社会的およびパッケージ管理の考慮事項について Zorginstituut に助言します。
ASEAN共通技術文書（ACTD）ASEAN Common Technical Dossier
ASEAN市場における医薬品登録に用いられる、調和された申請資料様式。
アブダビ医療技術評価委員会Abu Dhabi Health Technology Assessment Committee
医療技術の評価と適用範囲のガバナンスをサポートするアブダビ委員会。
Administradora de los Recursos del Sistema General de Seguridad Social en Salud（コロンビア保健財源管理機関）Administradora de los Recursos del Sistema General de Seguridad Social en Salud
コロンビアの医療システム リソースを管理および移転します。
承認済み製造業者出荷価格（AEMP）Approved Ex-Manufacturer Price
PBSの価格設定における主要な基準として用いられる、承認済み製造業者出荷価格。
スペイン医薬品・医療機器庁（AEMPS）Spanish Agency of Medicines and Medical Devices
スペインの国立医薬品規制当局。
イタリア医薬品庁（AIFA）Italian Medicines Agency
イタリアの国立医薬品・価格・償還当局。
Autorização de Introdução no Mercado（ポルトガル製造販売承認）Autorização de Introdução no Mercado
ポルトガル語で医薬品販売承認を表す用語。
Apotheekinkoopprijs（薬局購入価格）Apotheekinkoopprijs
公的に記録されたオランダの薬局の購入価格。これは必ずしも支払者または病院の正味費用ではありません。
医薬品市場再編法（AMNOG）Arzneimittelmarkt-Neuordnungsgesetz
早期有用性評価と償還交渉に関するドイツの制度的枠組み。
国家医薬品・食品・医療技術管理局（ANMAT）National Administration of Drugs, Foods and Medical Devices
アルゼンチンの医薬品・保健医療製品規制当局。
国立医薬品・保健医療製品安全庁（ANSM）National Agency for the Safety of Medicines and Health Products
フランスの医薬品安全・規制当局。
ブラジル国家衛生監督庁（ANVISA）Brazilian Health Regulatory Agency
ブラジルの医薬品・保健医療製品規制当局。
医療技術評価・診療報酬制度庁（AOTMiT）Agency for Health Technology Assessment and Tariff System
ポーランドの医療技術評価機関。
アジア太平洋／高複雑度・高額外来手続承認（ブラジル）Asia-Pacific / Autorização de Procedimento Ambulatorial de Alta Complexidade/Custo (Brazil)
文脈によって意味が異なる略語。地域区分ではアジア太平洋を指し、ブラジルのSUS経路では、がん診療を含む高複雑度・高額外来手続の承認、情報記録及び請求の仕組みを指す。
Auslandpreisvergleich（外国価格比較）Auslandpreisvergleich
特定の参照国における同じ医薬品の価格のスイスの比較。
オーストラリア治療製品登録簿（ARTG）Australian Register of Therapeutic Goods
オーストラリアで供給可能な治療用製品を収載する法定登録簿。
東南アジア諸国連合（ASEAN）Association of Southeast Asian Nations
東南アジアの加盟国間における規制調和を支援する地域機構。
医療上の有用性改善度（ASMR）Amélioration du Service Médical Rendu
比較対照に対する追加的な臨床的有用性を示すフランスの評価区分。
Bundesamt für Gesundheit（スイス連邦保健庁）Bundesamt für Gesundheit
> 外来診療の対象と価格を特別リストに決定するスイス連邦当局。
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen（オーストリア連邦保健安全局）Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
医薬品および健康製品の規制機能を担当するオーストリア連邦当局。
バオヒエムイタBảo hiểm y tế
健康保険とその医療給付規定を表すベトナム語。
予算影響分析Budget Impact Analysis
特定集団・期間で医薬品採用が支払者支出をどう変えるかを推計します。
バダン・ペニエレンガラ・ジャミナン・ソシアル・ケセハタンBadan Penyelenggara Jaminan Sosial Kesehatan
インドネシアの国家 JKN 健康保険プログラムを管理します。
Badan Pengawas Obat dan Makanan（インドネシア食品医薬品監督庁）Badan Pengawas Obat dan Makanan
インドネシアの医薬品および食品規制の当局。
Cobertura Adicional para Enfermedades Catastróficas（チリ高額疾病追加保障）Cobertura Adicional para Enfermedades Catastróficas
チリの ISAPRE 計画に付属するクローズドネットワークの壊滅的コスト保護。
カナダ医薬品庁（CDA-AMC）Canada's Drug Agency
参加するカナダの公的医薬品制度を対象に医療技術評価を実施する。
中央医薬品基準管理機構（CDSCO）Central Drugs Standard Control Organisation
インドの中央医薬品規制当局。
費用対効果分析（CEA）Cost-Effectiveness Analysis
追加費用と追加的な健康便益を比較する経済評価。
Central de Abastecimiento del Sistema Nacional de Servicios de Salud（チリ国立保健サービス中央調達機関）Central de Abastecimiento del Sistema Nacional de Servicios de Salud
チリの公的医薬品調達、仲介、物流組織。それは適用範囲を決定するものではありません。
保健医療製品経済委員会（CEPS）Economic Committee for Health Products
フランスで医薬品価格を交渉する。
中央社会保険医療協議会（中医協）Central Social Insurance Medical Council
国の償還価格および保険政策について答申する。
医薬品価格省庁間委員会（CIPM）Interministerial Commission on Medicine Prices
スペインにおける国の医薬品財源措置および価格を決定する。
原薬・製剤の化学、製造および品質管理（CMC）Chemistry, Manufacturing and Controls
医薬品の開発・承認申請資料における品質および製造に関するセクション。
医薬品市場規制会議所（CMED）Drug Market Regulation Chamber
ブラジルで医薬品の上限価格を設定・規制する。
Centers for Medicare & Medicaid Services (United States) / Council for Medical Schemes (South Africa)Centers for Medicare & Medicaid Services (United States) / Council for Medical Schemes (South Africa)
市場によって意味が異なる略語です。米国では Medicare・Medicaid の連邦運営機関、南アフリカでは医療スキームの規制機関を指します。
Comisión Nacional de Precios de Medicamentos y Dispositivos Médicos（コロンビア医薬品・医療機器価格委員会）Comisión Nacional de Precios de Medicamentos y Dispositivos Médicos
医薬品および医療機器の価格政策を担当するコロンビアの国家委員会。
連邦衛生リスク対策委員会（COFEPRIS）Federal Commission for Protection against Health Risks
メキシコの保健医療製品規制当局。
保健医療技術評価・臨床卓越性国家委員会（CONETEC）National Commission for Health Technology Evaluation and Clinical Excellence
アルゼンチンにおける国レベルの医療技術評価を支援する。
統一保健医療制度技術導入国家委員会（CONITEC）National Commission for Technology Incorporation in the Unified Health System
ブラジルの公的保健医療制度への導入に向けて医療技術を評価する。
製品登録証明書Certificate of Product Registration
特定の製品の販売を認可するフィリピン FDA 証明書。
コーポレート製薬部門Corporate Pharmaceutical Unit
HSE 部門は医薬品の価格設定、償還、商業交渉を調整します。
医薬品償還委員会（CRM）Commission for Reimbursement of Medicines
ベルギーで医薬品の償還可否を評価する。
総合保健評議会（CSG）General Health Council
医療給付およびフォーミュラリの決定に関与する国の機関。
強制社会医療保険Compulsory Social Health Insurance
独自の資格・財源境界を持つカザフスタンの強制社会医療保険です。
コモン・テクニカル・ドキュメント（CTD）Common Technical Document
医薬品登録申請資料のための、国際的に調和されたモジュール形式。
メディカメントスのコードCódigo Único de Medicamentos
コロンビアで登録されている正確な医薬品プレゼンテーションの識別子。
医薬品諮問委員会（DAC）Drug Advisory Committee
医薬品、ワクチンおよび遺伝子治療への公的資金投入について、シンガポール保健省に助言する。
ベトナム医薬品局Drug Administration of Vietnam
ベトナムの国家医薬品規制当局。
医薬品管理庁（DCA）Drug Control Authority
マレーシアで製品登録の可否を決定する。
医療製品の監督者Direktoratet for medisinske produkter
医薬品規制、最高価格、公的資金評価に関するノルウェーの当局。
パキスタン医薬品規制当局Drug Regulatory Authority of Pakistan
医薬品の登録、品質、規制価格を管理するパキスタンの連邦当局。
指定サービスプロバイダーDesignated Service Provider
南アフリカの医療制度によって指定された保険適用の医療提供者またはネットワーク。
ユーラシア経済連合Eurasian Economic Union
各国の移行措置と並行して共通の医薬品登録規則を運用する地域連合です。
教育委員会Eidgenössische Arzneimittelkommission
BAG 医薬品償還評価を支援する諮問委員会。
欧州委員会（EC）European Commission
EMAの審査を経て、EU中央審査方式による製造販売承認を付与する。
エジプト麻薬当局Egyptian Drug Authority
エジプトの医薬品の登録、規制、公式価格設定の当局。
エミレーツ医薬品施設Emirates Drug Establishment
医薬品規制および関連製品管理を担当する UAE 連邦当局。
Erstattungskodex（オーストリア償還コード）Erstattungskodex
赤、黄、緑のアクセス カテゴリを持つオーストリアの外来患者償還コード。
欧州医薬品庁（EMA）European Medicines Agency
欧州連合における医薬品の科学的評価を調整する。
Entidad Promotora de Salud（コロンビア健康保険者）Entidad Promotora de Salud
会員へのアクセス、ネットワークの方向性、ケアの提供を担当するコロンビアの保険会社/医療保険会社。
欧州連合（EU）European Union
参加加盟国全体に医薬品の中央審査方式が適用される政治・経済連合。
連邦医薬品・保健医療製品庁（FAMHP）Federal Agency for Medicines and Health Products
ベルギーの医薬品規制当局。
米国食品医薬品局（FDA）Food and Drug Administration
米国の医薬品規制当局。
Fondo Nacional de Salud（チリ国民保健基金）Fondo Nacional de Salud
チリの公的医療保険基金。
連邦共同委員会（G-BA）Federal Joint Committee
ドイツの法定医療給付に関する最高意思決定機関。
医療認定および規制の総局General Authority for Healthcare Accreditation and Regulation
エジプトの国民皆保険制度内で契約できるプロバイダーを認定し、規制します。
Garantías Explícitas en Salud（チリ明示的保健保障）Garantías Explícitas en Salud
アクセス、適時性、経済的保護、品質に対するチリの条件別保証。
法定健康保険基金全国連合会（GKV-Spitzenverband）National Association of Statutory Health Insurance Funds
国の償還交渉において法定健康保険者を代表する。
無償医療保障範囲Guaranteed Volume of Free Medical Care
定められた範囲の医療サービスと医薬品を国が保障するカザフスタンの制度です。
Geneesmiddelenvergoedingssysteem（オランダ医薬品償還制度）Geneesmiddelenvergoedingssysteem
オランダの法定の外来薬償還システム。リスト 1A、1B およびリスト 2 の償還条件が含まれます。
フランス高等保健機構（HAS）Haute Autorité de Santé
フランスの独立した医療技術評価機関。
Heilmittel-Evaluierungs-Kommission（オーストリア医薬品評価委員会）Heilmittel-Evaluierungs-Kommission
オーストリアの EKO プロセスのための医薬品を評価する委員会。
ノルウェー医療経済局Norwegian Health Economics Administration
指定された国民健康保険の償還および患者/医療提供者の請求を管理します。
医療経済・アウトカム研究（HEOR）Health Economics and Outcomes Research
医療介入の費用、アウトカム、価値および実臨床下での影響を検討するエビデンス分野。
健康保険組合Health Insurance Organization
段階的な UHIS 展開と並行して関連性を維持する、伝統的なエジプトの公的保険組織。
健康保険審査評価院（HIRA）Health Insurance Review & Assessment Service
韓国で償還の適否を評価し、診療報酬請求を審査する。
保健介入・技術評価プログラム（HITAP）Health Intervention and Technology Assessment Program
タイの政策決定に向けて、医療技術評価および経済評価を支援する。
健康製品規制当局Health Products Regulatory Authority
アイルランドの国家医薬品および健康製品規制当局。
保健科学庁（HSA）Health Sciences Authority
シンガポールの治療用製品規制当局。
医療サービス担当役員Health Service Executive
アイルランドの公衆衛生サービス組織および医薬品資金の意思決定者。
医療技術評価（HTA）Health Technology Assessment
臨床的価値、経済的価値、および医療制度全体に及ぼす価値を体系的に評価すること。
医療技術評価協議会Health Technology Assessment Council
公衆衛生の意思決定者に対して HTA 勧告を行うフィリピンの機関。
インド医療技術評価（HTAIn）Health Technology Assessment in India
インドの公的医療技術評価プログラム。
増分費用効果比（ICER）Incremental Cost-Effectiveness Ratio
増分費用を増分健康アウトカムで除した値。
医薬品規制調和国際会議（ICH）International Council for Harmonisation
医薬品登録に関する調和された技術要件を策定する。
Instituto de Evaluación Tecnológica en Salud（コロンビア医療技術評価機関）Instituto de Evaluación Tecnológica en Salud
健康技術と治療価値の評価を行うコロンビアの研究所。
メキシコ社会保障庁（IMSS）Mexican Social Security Institute
メキシコの主要な公的社会保険者。
インドネシアの症例ベースグループIndonesian Case Base Groups
インドネシアの JKN システムで使用されるケースベースの病院支払いグループ。
国立疾病・障害保険機構（INAMI/RIZIV）National Institute for Health and Disability Insurance
フランス語およびオランダ語の略称で知られる、ベルギー連邦の医療・障害保険機関。
保健・社会サービス卓越性国立研究所（INESSS）National Institute of Excellence in Health and Social Services
ケベック州の医療技術評価機関。
国家医薬品健康製品庁National Authority of Medicines and Health Products
医薬品規制、HTA、価格設定および償還を担当するポルトガルの当局。
Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos（コロンビア食品医薬品監督庁）Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
コロンビアの医薬品および食品規制当局。
Institución Prestadora de Servicios de Salud（コロンビア医療提供機関）Institución Prestadora de Servicios de Salud
EPS ネットワーク内のコロンビアの医療提供機関。
医療品質・効率性研究所（IQWiG）Institute for Quality and Efficiency in Health Care
ドイツにおける有用性評価を支援する独立科学機関。
Institución de Salud Previsional（チリ民間医療保険機関）Institución de Salud Previsional
チリの民間医療保険機関。
Instituto de Salud Pública de Chile（チリ公衆衛生研究所）Instituto de Salud Pública de Chile
チリの公衆衛生研究所および医薬品規制当局。
国家公務員社会保障・社会サービス庁（ISSSTE）Institute for Social Security and Services for State Workers
メキシコの連邦政府職員を対象とする公的保険者。
ジャミナン・ケセハタン・ナショナルJaminan Kesehatan Nasional
インドネシアの国家社会健康保険プログラム。
カザフスタン国家フォーミュラリKazakhstan National Formulary
国家フォーミュラリのエビデンス体系で、収載は給付リスト記載や調達落札とは別です。
Legemiddelinnkjøpssamarbeid（ノルウェー病院医薬品共同調達）Legemiddelinnkjøpssamarbeid
ノルウェーの病院と医薬品の調達協力は Sykehusinnkjøp を通じて運営されています。
レイ・リカルテ・ソトLey Ricarte Soto
高額医療費に関する法令に明示的に含まれるチリの治療に対する普遍的な財政保護制度。
Medication Assistance Fund（医薬品支援基金）Medication Assistance Fund
標準医薬品リスト外のうち、臨床上必要とされる特定の医薬品に対する助成経路。
マネージド アクセス プロトコルManaged Access Protocol
選択した医薬品の患者、処方者、承認および監視条件を定義するアイルランドのプロトコル。
ニュージーランド医薬品・医療機器安全庁（Medsafe）New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority
ニュージーランドで医薬品の品質、安全性および有効性を評価する。
食品医薬品安全処（MFDS）Ministry of Food and Drug Safety
韓国の医薬品規制当局。
厚生労働省（MHLW）Ministry of Health, Labour and Welfare
承認、保険収載および保健医療政策を所管する日本の省庁。
医薬品・医療製品規制庁（MHRA）Medicines and Healthcare products Regulatory Agency
英国の医薬品規制当局。
処方箋Mi Prescripción
指定された非 UPC およびその他の医療技術を処方および追跡するためのプラットフォーム。それは支払者や処方箋ではありません。
医薬品管理プログラムMedicines Management Programme
証拠に基づいた、安全で費用対効果の高い医薬品の使用をサポートする HSE プログラム。
保健省（MOH）Ministry of Health
国の保健省。所管範囲は市場によって異なる。
保健省医薬品フォーミュラリ（MOHMF）Ministry of Health Medicines Formulary
マレーシア保健省所管施設で使用される医薬品の公共部門フォーミュラリ。
保健福祉部（MOHW）Ministry of Health and Welfare
韓国における償還および保健医療政策の最終決定を公表する。
上限小売価格・相互承認手続きMaximum Retail Price / Mutual Recognition Procedure
文脈依存の略語: 一部の市場における規制された小売価格の上限、または EU の規制依存手順。
医薬品・医療機器専門審査国家センターNational Center for Expertise of Medicines and Medical Devices
医薬品の品質・安全性・有効性を評価するカザフスタンの専門機関です。
国立薬学経済センターNational Centre for Pharmacoeconomics
アイルランドの HSE に対して迅速なレビューと完全な薬経済学的評価を実行します。
新薬承認申請（NDA）New Drug Application
新薬の製造販売承認を求める正式な申請。
国家必須医薬品リストNational Essential Medicines List
優先必須医薬品の国家参照リスト。現地の資金調達と調達は分離されたままです。
国家必須医薬品リスト委員会National Essential Medicines List Committee
南アフリカの公共部門の STG および EML 向けの医薬品を選択およびレビューします。
国民健康保険（NHI）National Health Insurance
日本の国民皆保険に基づく償還制度。
国民健康保険公団（NHIS）National Health Insurance Service
韓国の単一国民保険者であり、医薬品価格交渉機関。
国民保健サービス（NHS）National Health Service
英国の公費負担による保健医療制度。
国家医療保障局（NHSA）National Healthcare Security Administration
中国の国家医療保険・償還当局。
国家医療保障庁（NHSO）National Health Security Office
タイのユニバーサル・カバレッジ制度ならびに関連する調達・アクセス政策を運営する。
国立医療技術評価機構（NICE）National Institute for Health and Care Excellence
イングランドを対象に、臨床効果および費用対効果を評価する。
国家必須医薬品リスト（NLEM）National List of Essential Medicines
タイの各公的保険制度で共通して用いられる中核的な医薬品給付リスト。
国家薬品監督管理局（NMPA）National Medical Products Administration
中国の国家医薬品規制当局。
国家医薬品価格局（NPPA）National Pharmaceutical Pricing Authority
インドの医薬品価格統制を所管する。
Named Patient Pharmaceutical Assessment（特定患者向け医薬品評価）Named Patient Pharmaceutical Assessment
個々の患者の治療費を例外的事情に基づいて給付するための経路。
国家医薬品規制庁（NPRA）National Pharmaceutical Regulatory Agency
マレーシアで医薬品を評価し、規制上の意思決定を支援する。
国家医療保険医薬品目録（NRDL）National Reimbursement Drug List
中国の基本医療保険で給付対象となる医薬品の国家リスト。
国家統一調達会社（NUPCO）National Unified Procurement Company
サウジアラビアの公共部門における医療関連調達を調整する。
オランダ ゾルガオートライトNederlandse Zorgautoriteit
医療市場の規制と、医薬品 add-on などの請求体系を所管するオランダの医療当局です。
Obligatorische Krankenpflegeversicherung（スイス強制医療保険）Obligatorische Krankenpflegeversicherung
スイスの強制的な健康保険給付の枠組み。
医薬品給付諮問委員会（PBAC）Pharmaceutical Benefits Advisory Committee
オーストラリアで公的償還の対象とすべき医薬品を勧告する。
薬剤給付管理組織（PBM）Pharmacy Benefit Manager
支払者に代わり、フォーミュラリ、契約および薬剤給付を管理する仲介組織。
薬剤給付管理組織（PBM）Pharmacy Benefit Managers
支払者に代わり、フォーミュラリ、契約および薬剤給付を管理する組織。
医薬品給付制度（PBS）Pharmaceutical Benefits Scheme
オーストラリアの全国医薬品給付制度。
全カナダ医薬品同盟（pCPA）pan-Canadian Pharmaceutical Alliance
参加する公的医薬品制度を代表して共同価格交渉を行う。
プライマリケア償還サービスPrimary Care Reimbursement Service
地域医療の償還スキームと請求を管理する HSE サービス。
テ・パータカ・ファイオランガ—医薬品管理庁（Pharmac）Te Pātaka Whaioranga — Pharmaceutical Management Agency
ニュージーランドで公的給付の対象となる医薬品と、その適用条件を決定する。
フィリピン健康保険公社Philippine Health Insurance Corporation
フィリピンの国民健康保険法人。
所定の最低限の給付金Prescribed Minimum Benefits
南アフリカの医療制度が指定された症状および治療基準に対してカバーしなければならない最低限の給付金。
独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）Pharmaceuticals and Medical Devices Agency
日本で医薬品・医療機器の科学的審査を担う機関。
Precio Máximo de Venta（最高販売価格）Precio Máximo de Venta
コロンビアの直接価格管理の下で設定される最高販売価格。
フィリピン国家公式集Philippine National Formulary
フィリピンにおける公共部門の医薬品の選択と調達をガイドする国家処方書。
薬理・治療諮問委員会（PTAC）Pharmacology and Therapeutics Advisory Committee
Pharmacに独立した臨床的助言を提供する。
国費による患者の治療Patients' Treatment at State Expense
エジプトの公共ルート基金は、対象となる患者に対する国費での治療を承認した。
質調整生存年（QALY）Quality-Adjusted Life Year
生存期間と生活の質を組み合わせた指標。
医薬品評価ネットワーク（REvalMed）Network for the Evaluation of Medicines
スペインにおける治療上の位置付け評価を調整する。
医薬品リスク管理計画（RMP）Risk Management Plan
医薬品の安全性リスクを特定・特徴付けし、最小化するための体系的な計画。
リスク分担契約（RSA）Risk-Sharing Agreement
支払者と製造販売業者の間で、財務面またはアウトカム面の不確実性を分担する契約。
南アフリカ健康製品規制当局South African Health Products Regulatory Authority
南アフリカの国家医薬品および健康製品規制当局。
標準医薬品リスト（SDL）Standard Drug List
シンガポールの公的医療部門で、適格患者への補助対象となる医薬品のリスト。
シングルエグジット価格Single Exit Price
南アフリカの規制されている民間医薬品価格（許可される調剤料や物流料が適用される前の）。
サウジ食品医薬品庁（SFDA）Saudi Food and Drug Authority
サウジアラビアの医薬品規制・価格設定当局。
社会保障機構（SGK）Social Security Institution
トルコの国家社会保険者であり、償還意思決定機関。
Sistema Nacional de Avaliação de Tecnologias de Saúde（ポルトガル国家医療技術評価制度）Sistema Nacional de Avaliação de Tecnologias de Saúde
評価、価格、資金調達の決定を結び付けるポルトガルの国家医療技術評価システム。
専門リストSpezialitätenliste
スイスの強制健康保険に基づく定期的な外来診療の徹底的なポジティブリスト。
医療上の有用性（SMR）Service Médical Rendu
医薬品の絶対的な臨床的有用性を示すフランスの評価区分。
Serviço Nacional de Saúde（ポルトガル国民保健サービス）Serviço Nacional de Saúde
ポルトガルの税金で運営される国民医療サービス。
特別価格取決め（SPA）Special Pricing Arrangement
公表されるPBS価格と実効価格を分離できる、オーストラリアの非公開の価格取決め。
行政長官サービスServiços Partilhados do Ministério da Saúde
ポルトガルの医療システムに集中購入、デジタルおよび共有サービスを提供します。
標準治療ガイドラインStandard Treatment Guidelines
公的部門の必須医薬品の選択にリンクした科学的根拠に基づいた治療指導。
州麻薬管理研究所State Institute for Drug Control
チェコの医薬品規制および管理価格/償還手続きの当局。
統一保健医療制度（SUS）Unified Health System
税財源で運営されるブラジルの公的保健医療制度。
治療製品局（TGA）Therapeutic Goods Administration
オーストラリアの医薬品・医療機器規制当局。
タイ食品医薬品局（Thai FDA）Thai Food and Drug Administration
タイの医薬品・保健医療製品規制当局。
トルコ医薬品・医療機器庁（TİTCK）Turkish Medicines and Medical Devices Agency
トルコの医薬品規制・価格設定当局。
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket（スウェーデン歯科・医薬品給付庁）Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket
スウェーデン当局は、拘束力のある外来薬の価格と補助金の決定、および選択された健康経済的評価を行っています。
治療者クヴェルグライヒTherapeutischer Quervergleich
同じ適応症における償還代替薬とのスイスの治療薬価格の比較。
ユニバーサル・ヘルス・カバレッジ（UHC）Universal Health Coverage
経済的困難を伴わずに、必要な保健医療サービスを利用できること。
国民皆保険機構Universal Health Insurance Authority
エジプトの段階的な国民皆保険制度の戦略的購入者。
国民皆保険制度Universal Health Insurance System
エジプトの段階的な国民皆保険制度。
英国United Kingdom
グレートブリテン及び北アイルランド連合王国。保健医療制度の実施権限は各構成国に委譲されている。
全国健康保険基金連合（UNCAM）National Union of Health Insurance Funds
フランスの法定健康保険基金間の意思決定を調整する。
Usos No Incluidos en el Registro Sanitario（コロンビア承認外使用リスト）Usos No Incluidos en el Registro Sanitario
INVIMA 承認ラベル外の特定の医学的に必要な用途に関するコロンビアのリスト/メカニズム。
統合調達当局Unified Procurement Authority
エジプト政府機関向けの医薬品および医療用品の公的調達を一元管理します。
Unidad de Pago por Capitación（コロンビア人頭払い単位）Unidad de Pago por Capitación
コロンビアの医療給付計画の資金調達に使用される見込みの一人当たり財源。
医薬品・医療機器・殺生物性製品登録庁（URPL）Office for Registration of Medicinal Products, Medical Devices and Biocidal Products
ポーランドの国立医薬品登録当局。
Vysoce inovativní léčivý přípravek（チェコ高革新的医薬品）Vysoce inovativní léčivý přípravek
非常に革新的な医薬品に対するチェコの指定および一時的な償還ルート。
ベトナムの社会保障Vietnam Social Security
ベトナムの社会健康保険の支払いおよび請求機能を管理します。
保健福祉スポーツ省Ministry of Health, Welfare and Sport
GVS への参加を決定し、高価な専門医薬品を水産施設から配置または放出できるオランダの省。
Wetenschappelijke Adviesraad（オランダ科学諮問委員会）Wetenschappelijke Adviesraad
ゾルギン研究所の評価を支援する科学諮問機関。
濡れた遺伝子の中間Wet geneesmiddelenprijzen
医薬品の最高価格を設定するオランダの法律。上限は、GVS の償還および交渉による正味費用とは異なります。
Wirksamkeit、Zweckmässigkeit und WirtschaftlichkeitWirksamkeit, Zweckmässigkeit und Wirtschaftlichkeit
スイスの法定適用範囲の有効性、適切性、および経済効率の基準。