근거·정책 자료실
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17개 출처기록
방법론
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검색된 문서: 22
시장·범위공식 근거 자료유형정책·자료일최근 확인
APAC(아시아태평양)
🇯🇵 일본공식업체허가·제품승인·GMP절차의 해당부분.2025년8월 잠정영문이며 일본어원문 우선.2025-08최근 업데이트: 2025-08
🇯🇵 일본공식제출자료, 60/90일, 산정조직, 이의제기, 중앙사회보험의료협의회, 공급, 재산정2026-04-01시행최근 업데이트: 고시 2026-02-13
🇯🇵 일본공식초기 약가, 시장가격, 재산정, 약가 유지제도, CEA, 성숙기 생애주기2026-04-01시행최근 업데이트: 고시 2026-02-13
🇯🇵 일본공식비교·원가 방식 및 절차의 시각적 개요2025년 검토자료최근 업데이트: 2025
🇯🇵 일본공식등재 후 활용, 대상, 분석 단계, ICER 조정2026-03-05판최근 업데이트: 2026-03-05
🇯🇵 일본공식2026년 개혁, SPA-SSS, 공급 지원, 제네릭·성숙 제품 정책2026-03-05최근 업데이트: 2026-03-05
🇯🇵 일본공식요건 충족 증례의 일시적 행위별 산정2026-02-13최근 업데이트: 2026-02-13
🇯🇵 일본공식병원·지역 처방집의 정의 및 비강제성 경계통지2023-07-07및2026-03-30최근 업데이트: 실시간 확인
🇯🇵 일본공식병원·지역 처방집의 정의 및 비강제성 경계통지2023-07-07및2026-03-30최근 업데이트: 실시간 확인
🇯🇵 일본공식병원·지역 처방집의 정의 및 비강제성 경계통지2023-07-07및2026-03-30최근 업데이트: 실시간 확인
🇯🇵 일본공식환자 비용부담 가능성 층위월·연간상한2026-08시행, 다음단계2027-08최근 업데이트: 2026-07-31
🇯🇵 일본공식환자 비용부담 가능성 층위월·연간상한2026-08시행, 다음단계2027-08최근 업데이트: 2026-07-31
🇯🇵 일본공식현행 NHI 의약품 목록, 경과조치 기한 및 용어; 품목 단위 갱신으로 경로 변경 없음2026-10-14시행최근 업데이트: 2026-10-14
🇯🇵 일본공식제출자료 및 등재 후 공급보고2026-04-01시행최근 업데이트: 고시 2026-02-13
🇯🇵 일본공식일본: 약가유지에는 기업요건도 필요2026-04-01시행·약가유지 제9절최근 업데이트: 2026년2월13일 통지
🇯🇵 일본공식조건부허가 자격·PMDA상담·허가 후 의무와 경과조치통지2026-02-27·시행2026-05-01·질의응답2026-04-30최근 업데이트: 2026-04-30
🇯🇵 일본공식조건부허가 자격·PMDA상담·허가 후 의무와 경과조치통지2026-02-27·시행2026-05-01·질의응답2026-04-30최근 업데이트: 2026-04-30
🇯🇵 일본공식조건부허가 자격·PMDA상담·허가 후 의무와 경과조치통지2026-02-27·시행2026-05-01·질의응답2026-04-30최근 업데이트: 2026-04-30
🇯🇵 일본공식지정 시기·사전협의를 포함한270일·H5유사품목과 절차범위통지2026-02-13·의약품2026-04-01시행최근 업데이트: 2026-02-13
🇯🇵 일본공식2026연도 신약 총심사 성과목표와 통계조건이며 개별 약 허가 보장이 아님2026연도계획·2026-10-01이후 신청 통계주석최근 업데이트: 2026연도
교육 목적이며 규제·가격·법률 자문이 아닙니다.