본문으로 이동
Global Access Atlas

국가별 시장 접근 경로

혁신의약품이 허가에서 환자 접근까지 어떻게 이동하는지 확인합니다.

선택한 시장

벨기에

허가 후 CRM/CTG가 치료가치와 예산영향을 평가하고 가격·계약 검토를 거쳐 장관이 상환 등급과 조건을 결정합니다.

EMA / FAMHP(유럽·벨기에 의약품 규제기관)
CRM / CTG(의약품급여위원회)
관할 당국
장관
4개 의사결정 단계15개 인용출처

교육 목적이며 규제·가격·법률 자문이 아닙니다.

콘텐츠와 활용 범위 안내