혁신의약품이 허가에서 환자 접근까지 어떻게 이동하는지 확인합니다.
허가 후 CRM/CTG가 치료가치와 예산영향을 평가하고 가격·계약 검토를 거쳐 장관이 상환 등급과 조건을 결정합니다.
교육 목적이며 규제·가격·법률 자문이 아닙니다.