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일본
PMDA 과학심사와 MHLW 승인을 거친 뒤 NHI 약가 등재가 진행되며, 지정된 고영향 품목은 등재 후 비용효과성 평가와 약가 조정을 받을 수 있습니다.
PMDA / MHLW(일본 의약품 규제기관·후생노동성)
MHLW / Chuikyo(일본 후생노동성·중앙사회보험의료협의회)
MHLW(일본 후생노동성)
MHLW / Chuikyo(일본 후생노동성·중앙사회보험의료협의회)
4개 의사결정 단계13개 인용출처
PMDA 과학심사와 MHLW 승인을 거친 뒤 NHI 약가 등재가 진행되며, 지정된 고영향 품목은 등재 후 비용효과성 평가와 약가 조정을 받을 수 있습니다.