혁신의약품이 허가에서 환자 접근까지 어떻게 이동하는지 확인합니다.
COFEPRIS 등록 후 국가 목록과 각 공공기관의 기술평가, 조달 및 임상 프로토콜이 별도로 실제 접근을 결정합니다.
교육 목적이며 규제·가격·법률 자문이 아닙니다.
