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폴란드
허가 후 AOTMiT 평가, 경제위원회 가격·위험분담 협상, 보건부 최종 등재가 이어지며 약물프로그램 조건이 실제 대상 환자를 정의할 수 있습니다.
EMA / URPL(유럽·폴란드 의약품 규제기관)
AOTMiT(폴란드 보건의료기술평가·수가평가청)
경제위원회
보건부
4개 의사결정 단계17개 인용출처
허가 후 AOTMiT 평가, 경제위원회 가격·위험분담 협상, 보건부 최종 등재가 이어지며 약물프로그램 조건이 실제 대상 환자를 정의할 수 있습니다.