혁신의약품이 허가에서 환자 접근까지 어떻게 이동하는지 확인합니다.
TİTCK 허가와 참조가격 승인 후 SGK가 임상·경제·재정 근거를 심사하여 국가 급여목록과 조건을 결정합니다.
교육 목적이며 규제·가격·법률 자문이 아닙니다.